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進 行微生物限度檢驗方法驗證試驗時,由于抑菌性強弱 不同,經(jīng)過反復試驗,最終采用三種不同的方法進行檢 驗,非常具有代表性。Alphaclean 1300 型超凈工作臺(力康精密科技)、 HFsafe1200LC型生物安全柜(上海力申)、HPX-Ⅲ-300 型生化箱(上海躍進)、HMX-Ⅲ-300型霉菌箱(上海躍 進)、LMQ.C-100EP型立式滅菌鍋(山東·新華醫(yī)藥器械 股份有限公司)、Htysteritest601型集菌儀(杭州·泰林生 物)、一次性薄膜過濾器(批號:2019111101)等。硼 酸 滴 耳 液( 批 號 :201908142,201908145, 201908147);碳 酸 氫 鈉 滴 耳 液(批 號 :201907182, 201907183,201907185);氯 霉 素 滴 耳 液( 批 號 : 201908193,201908194,201908195),以上樣品均為酒鋼 醫(yī)院藥學部生產(chǎn)。
試驗組:取碳酸氫鈉滴耳液1∶10的供試液各9.9 mL, 依次加到5支無菌試管內(nèi),加入1 mL含103 ~104 cfu菌 量的各試驗菌菌懸液0.1 mL,使含菌量不超過100cfu, 混勻,吸取1 mL,加到無菌平皿中。傾注約20 mL的(a) 培養(yǎng)基,輕輕混合均勻,置凝,33℃培育3~5 d,每種菌 液注2皿,計試驗組菌數(shù)。碳酸氫鈉滴耳液、硼酸滴耳液采用常規(guī)法。取 “2.2”項下制備好的1∶10樣液9.9 mL和1 mL含菌量為 103 ~104 cfu 的(1)菌懸液 0.1 mL,使含菌量不超過 100cfu,接種至 100 mL(b)培養(yǎng)基中,混勻,33 ℃培養(yǎng) 24 h;氯霉素滴耳液采用薄膜過濾法,取“2.2”項下制備 好的1∶10供試液10 mL,用薄膜過濾,用0.9%氯化鈉液 沖濾膜5次,每次100 mL,沖到第5次時添加(1)菌懸液 (不大于100cfu)1 mL,過濾,取出濾膜,接入100 mL(b) 培養(yǎng)基中,混勻,33℃培育24 h。將培養(yǎng)物在(f)平板上 分離接種,33℃培養(yǎng)18~72 h。
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