躍進對于單克隆抗體傳播阻斷優(yōu)化

    篩選出受精前后均有表達的 PbPH 作 為研究對象。因此，本研究制備了抗 PbPH 單 克隆抗體，通過 WB 和 IFA 檢測 PbPH 的表達階 段和抗 PbPH 單克隆抗體的特異性，并通過體外配子體出絲和動合子形成實驗檢測抗 PbPH 單克 隆抗體的傳播阻斷效果。移液器 ( QZ07508，Thermo 公司) ; 垂直電泳槽 ( EPM-7552，上海天能科技 有限公司) ; 電轉(zhuǎn)槽 ( Bio-Pad，美國) ; 分析天 平 ( L-1660DTP，日本 Shimadzu) ; 電熱恒溫培 養(yǎng)箱 ( HH-B11-420，上海躍進醫(yī)療器械廠) ; OLYMPUS 顯微鏡及成像 系 統(tǒng) ( BX53， 日 本 OLYMPUS公司) ; 渦旋振蕩器 ( VOＲTEX-5，海 門其林貝儀器制造有限公司) 。

    為確定抗 PbPH 單克隆抗體是否影響動合子形成，將苯肼處理過 的雌性 BALB /c 小鼠經(jīng)尾靜脈注射 1 × 106 個 P． berghei感染的紅細胞，感染后第 3 天，取 10 μL 感染小鼠的尾血與 90 μL 動合子培養(yǎng)基稀釋 的抗 PbPH 單克隆抗體/PBS ( 以 15、110、 150) 混合，19 ℃培養(yǎng) 24 h，固定培養(yǎng)物，以 抗-Pbs21 單克隆抗體 ( 1500) 標記，熒光顯微鏡下計數(shù)動合子形成數(shù)。采用 SPSS 23. 0 軟件進行 t 檢 驗的統(tǒng)計學(xué)分析，P ＜0. 05 具有統(tǒng)計學(xué)意義。為了確定抗 PbPH 單克隆抗體是否識別伯氏 瘧原蟲蛋白，對純化后的裂殖體、配子體和動合 子的裂解物進行 Western blot ( WB) 分析?？? PbPH 單克隆抗體主要識別配子體和動合子，條 帶大小約 33 kDa，與預(yù)測的蛋白大小一致，在裂 殖體抗原中未檢測到相應(yīng)條帶。這與本 教研室之前的研究結(jié)果相符合，證實了抗 PbPH 單克隆抗體可以識別瘧原蟲配子體和動合子。